CAR-T未进医保谈判，这些药或降价

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　　针对一些目前市场价格较为昂贵的药品通过了形式审查，国家医保局在此前也做出了公开回应：一些价格较为昂贵的药品通过了初步形式审查，仅表示经初步审查该药品符合申报条件，获得了进入下一个调整环节的资格。药品最终能否进入国家医保药品目录，还要接受包括经济性等方面的严格审评，独家药品还要经过价格谈判。

　　为期三天的2021国家医保药品目录谈判在昨天落下帷幕，复星凯特的阿基仑赛注射液因为价格高昂，被业界称为“天价抗癌药”，又因出现在国家医保谈判拟中选药品目录中而受到广泛关注。

　　此前，有业界媒体报道，上海一女子在2019年6月，被确诊为弥漫性B大细胞瘤。今年6-8月在上海交通大学附属瑞金医院接受阿基仑赛注射液治疗，8月底就实现了出院，并称症状完全得到缓解，体内暂时没有癌细胞。

　　CAR-T被演绎成一款“神药”，“120万就能治疗癌症”成为热点话题，不少人在社交平台表示，“虽然很贵，但120万一条命，也很值。”

　　“天价抗癌药进医保”“天价抗癌药降幅多少”一时间成为业界讨论的焦点。

　　值得注意的是，CAR-T并非“神药”。据复星凯特官网介绍，奕凯达的最佳总缓解率（ORR）达到79.2%，相关数据显示客观缓解率83%、完全缓解率58%，4年总生存率达44%。

　　9月18日，国家药监局药品审评中心发布了《嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)产品申报上市临床风险管理计划技术指导原则(征求意见稿)》，其中指出CAR-T可能导致细胞因子释放综合征等一系列不良反应。

　　由此可见，药物申报CAR-T潜在的副作用风险同样不可忽视。

　　今天6月以来，国内已上市两款CAR-T产品，包括复星凯特的阿基仑赛注射液（商品名：奕凯达）和药明巨诺的瑞基奥仑赛注射液（商品名：倍诺达）。

　　这两款产品均引进国际已上市的CAR-T产品技术，获批适应症都是用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者。

　　据药明巨诺官网介绍，接受倍诺达的治疗，在58例可评估有效性的患者中，最佳客观缓解率为75.9%，最佳完全缓解率为51.7%。

　　尽管CAR-T疗法有着不可忽视的作用，但并非使用CAR-T后，患者就可以一劳永逸。