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在使用试剂盒做实验的时候,有些细节若是做不好会出现实验异常,或者效果不佳,那么你有想过是什么原因吗?
一、白板异常:显色步骤结束后,酶标板所有孔均无颜色。阳性对照不显色。
1.试剂已过效期,或不同试剂盒组分混用(解决方式:检查试剂的组分及批号,确认未过期以及所有组分均属对应的试剂盒。不同试剂盒或不同批号的试剂不能混用)。
2.错加、漏加试剂底物、显色剂A或B(解决方式:严格按说明书的步骤操作,染色体畸变加完试剂后可观察一下液面高度是否一致,以减少漏加现象)。
3.洗板及加样过程中,酶标受污染失活失去催化显色剂显色的能力(解决方式:确认盛酶标的容器不含酶抑制剂如叠氮钠等,确认配制洗液的容器已洗干净)。
4.终止液误作洗涤液稀释或当底物缓冲液配制(解决方式:每次配制时都应看清标签标明物质)。5.蒸馏水有问题(解决方式:确认配制洗液的纯化水达到要求且未污染,与好蒸馏水比较)。·显色弱、灵敏度低:实验结束后,包括阳性对照、质控在内的所有板孔颜色均较淡。
二、实验结束后,阴阳性对照正常,质控正常,但临床标本感觉显色较弱
1.待测标本中可能不含强阳性标本,故结果可能是正常的(解决方式:如有怀疑,可复检)。
2.标本加入叠氮钠作为防腐剂(解决方式:酶免实验中的标本禁用叠氮钠作为防腐剂,可选用proclin、硫柳汞等其他防腐剂)。
三、阴阳性对照正常,但质控、参考品或个别弱阳性标本未能检出。
1.未达要求的孵育温度及孵育时间可检出强阳性标本,但质控或弱阳性标本受温度变化影响较大而被未检出(解决方式:质控品或标本避免反复冻融。标本在一周内使用的,可存于2-8℃,如需长期保存,应置于-20℃以下保存。染色体畸变质控品应小量分装,并置于-20℃以下保存)。
2.质控品或标本高温放置过久,或被反复冻融致待测物滴度下降,而未能检出(解决方式:重新设定酶标仪的参数,特别是检查滤光片是否匹配)。
3.仪器设定不正确,滤光片不匹配(解决方式:重新设定酶标仪的参数,特别是检查滤光片是否匹配)。
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