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在仿制药大品种开发中,是否能合理的配置资源会直接关系到仿制的效率与质量,所以做好资源的配置是仿制药大品种开发需要重视的环节,可是怎么才能科学的配置资源呢?
仿制药大品种开发职能部门主要分为立项、研发、申报、审计和上市这五大块:
立项部分包括法律法规以及市场;
研发部分包括研发,采购,生产,质量;
申报部分是根据法规主导;
审计部分包括研发、生产、质量和法规。
上市部分包括技术、生产、运营和销售。
这些部门组成是一个完整的仿制药开发的项目。
仿制药大品种开发职能部门主要分为立项、研发、申报、审计和上市这五大块:
立项部分包括法律法规以及市场;
研发部分包括研发,采购,生产,质量;
申报部分是根据法规主导;
审计部分包括研发、生产、质量和法规。
上市部分包括技术、生产、运营和销售。
这些部门组成是一个完整的仿制药开发的项目。
仿制药大品种开发中项目管理的关键是SOP体系的建立和阶段关卡的管理,研发体系往往与生产体系相互交织,这都需要顶层设计。
研发SOP体系关系到研发质量的管理。一般包括:
研发物料管理:主要是原料药、辅料和包材以及原研药的选择和评估。
研发生产管理:主要是实验室批次,申报批次以及放大批次和工艺交接的管理。
研发数据管理:主要是实验室原始记录和电子数据的管理以及产品研发报告(PDR)的撰写,审阅和批准。
生物等效性研究:主要是CRO的选择和现场审计,Bio批次样品的检测、报告和发运,BE报告的审阅和批准。
以上是药企一般的资源配置方式,不同的药企还会根据实际的发展现状和外界环境调整,所以仿制药大品种开发资源配置的答案并不是唯一的,具体的可以登录小姐的官网查看更多的内容。 |
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