消除细胞悬浮就是这么简单

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　　当在生长培养基中进行单悬浮细胞培养时，样本中出现细胞丢失的情况并不少见。当细胞破裂时，它们会释放DNA和碎片，导致细胞**成大团块，使其难以扩张。细胞聚团既可导致细胞凋亡，悬浮细胞培养也可引起细胞死亡。

　　随着更多的细胞死亡并释放碎片，问题将继续恶化。尽可能快地处理或避免细胞聚团将有利于实验的后续结果。

　　单细胞悬浮培养基的目标是为靶细胞提供尽可能多的生长资源。这包括充足的生长营养和充足的繁殖空间。当细胞**在一起时，它们会相互限制，降低细胞对营养吞吐量，最终影响生长结果。

　　细胞聚团也会导致靶细胞的回收率降低，并且会干扰标记，这也是悬浮细胞标记的成功率不高的原因，某些细胞分析方法，如流式细胞术，需要对细胞进行适当的分离。在流式细胞术中，大量细胞以快速的液流通过机器。这台被称为细胞仪的机器检测不同细胞之间物理特性的差异，并使用荧光灯对它们进行相应的标记。如果细胞通过试管时**在一起，细胞仪将很难准确测量它们的特性。这会导致它们被不正确地分类，并对实验结果产生负面影响。