Illumina联手IBM沃森人工智能解读癌症基因谱

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　　近日，IBM和Illumina建立一基于Watson系统的合作伙伴关系，拷贝数变异旨在癌症研究中标准化和简化基因组数据的解读。


　　具体来说，这两家公司将应用部署Watson for Genomics工具，帮助研究人员解读Illumina的实体肿瘤谱分析结果。科研人员将把Watson for Genomics整合到Illumina公司的BaseSpace和肿瘤测序过程（Tumor Sequencing Process）中，于是这将允许科学家们使用Illumina的实体肿瘤分析面板TruSight Tumor 170检测多达170个基因的变异，更快速和全面地诠释相关数据。


　　两家公司在一份的声明说道：“在短短的几分钟内，Watson for Genomics将读取TruSight Tumor 170生成的遗传信息文件，梳理专业指南、医学文献、临床试验汇编和其他知识来源。然后，系统将生成包含每个基因组改变的注释报告。”使用Watson将大幅度减少解释结果所花费的时间；科学家通常需要一个多星期来做Watson在几分钟内做的事情。


　　IBM还认为Watson for Genomics真的可以将基因组数据解释到与人类专家相同的标准。目前，IBM和Quest Diagnostics已经为所有后者的客户提供了Watson for Genomics服务，其中包括了大批的医生和肿瘤学家。IBM的认知解决方案和研究负责人John Kelly博士在CBS的60分钟采访中表示，Watson正在被20个专注于基因组学和肿瘤学领域的癌症研究所“培训”，这些研究机构包括了世界闻名的北卡罗来纳大学教堂山分校（University of North Carolina at Chapel Hill）和纪念斯隆凯特林（Memorial Sloan Kettering）癌症中心。


　　UNC的Ned Sharpless博士研究了1000余名患者的数据，发现在99％的病例中，Watson提出了与分子肿瘤专家团相同的治疗建议。IBM旗下Watson Health的副总裁Steve Harvey先生说道，在30％的案例中，Watson竟然还发现癌症专家错过的一些细节。