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发表于 2021-12-27 12:34:18
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来自 中国–浙江–温州–平阳县
基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术,取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,预知身体患疾病的风险,基因测序公司分析它所含有的各种基因情况,从而使人们能了解自己的基因信息,通过改善自己的生活环境和生活习惯,避免或延缓疾病的发生。
专属的人体生命说明书
基因检测技术,实现在“对的时间,给对的人以对的方式实现最对的预防、治疗和预后”,让我们自己掌握健康的主动权。
通过基因检测,可以了解自己的遗传背景,获得个性化的健康管理服务,做到早知道、早预防、早诊断、早治疗,使本该发生的疾病晚发生或者不发生,从而提高生存质量,延长寿命。
疾病零级预防
基因检测可以在身体没有患病的情况下,找到隐藏在体内的“地雷”。疾病=内因+外因,通过基因检测,知道自己有某方面的疾病易感基因,就可主动的改善环境和生活习惯,有效地避免外因的影响,做好自己的健康管理,从而可降低患病的风险。
辅助诊断
很多疾病表现出来的症状类似,临床上很难进行鉴别诊断,容易混淆。通过基因检测,可以从基因层面找到致病原因,将疾病精准分型,辅助临床医生鉴别诊断,甚至纠正临床上的诊断,这对于疾病的治疗意义非凡。
体检引导
一种疾病从开始到发病要经历很长的时间,体检的关注点在疾病本身,主要任务是配合疾病的治疗,无法在病变之前预知,特别是一些早期无明显症状的疾病,如癌症。
通过基因检测对疾病风险的预测,再有针对性的进行体检,可以更加明确检查部位,更早发现疾病,避免过度体检对身体造成的负担。
精准用药
个体的不同基因特质,导致同一病症使用相同的药物,其有效性因人而异。通过基因检测,识别个体基因缺陷,辅助医生根据不同个体的基因缺陷对药物的耐受性实施个性化用药,实现了安全用药和有效治疗的双重作用。
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