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发表于 2022-1-10 15:14:21
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来自 中国–浙江–温州–平阳县
美国加利福尼亚州圣迭戈—2021年9月7日,因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)和默沙东(默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号,在美国和加拿大以外称默沙东)宣布达成合作,将共同开发和商业化一款基于特定基因突变的检测产品,用于评估同源重组修复缺陷(HRD)。该合作将使得HRD阳性的肿瘤患者能够接受一类PARP抑制剂的靶向治疗。此次开发的HRD检测产品将基于因美纳TruSight™Oncology 500(TSO 500)的产品内容,个体化用药并整合在一个工作流以实现最全面的基因组分析。
这一战略合作建立在双方共同开展的初期研究的基础上,同时,凭借因美纳与Myriad Genetics(纳斯达克股票代码:MYGN)的良好合作关系,这一合作将在全球范围内扩大对Myriad公司经FDA批准的myChoice®CDx伴随诊断检测产品中专利技术的使用。根据合作协议,因美纳将为欧盟和英国市场开发一款全新的HRD伴随诊断检测产品,以帮助识别符合利普卓®(奥拉帕利)治疗条件的卵巢癌患者。利普卓®是由默沙东和阿斯利康共同开发并商业化的PARP抑制剂类首创新药(first-in-class),用于卵巢癌治疗。
此外,因美纳将开发并商业化供研究使用(RUO)的HRD检测产品,该检测将成为TSO 500 RUO panel的新增内容。因美纳计划在全球除美国和日本之外的区域推出该产品。
“随着默沙东等公司在精准医疗方面取得巨大进展,当务之急是确定哪些患者可以受益于利普卓®的治疗,”因美纳全球首席战略和企业发展官Joydeep Goswami表示:“我们致力于通过全面的基因组分析产品系列——TruSight™Oncology和被誉为黄金标准的myChoice®HRD技术,为临床诊断提供可广泛使用的、一流的HRD检测产品。结合默沙东强大的药物开发专业能力,双方将能更好地利用精准医学为患者带来真正的改变。”
“HRD检测应当成为临床诊断的一个重要组成部分,在所有新确诊的卵巢癌晚期患者中,有一半患者呈HRD阳性,”默沙东实验室临床肿瘤学早期开发高级副总裁Eric H.Rubin博士表示,“生物标志物检测迅速增进了我们对PARP抑制剂如何对卵巢癌等恶性肿瘤进行靶向治疗的理解。我们很高兴与因美纳达成合作,在欧盟和英国市场开发并推动HRD伴随检测产品。”
与默沙东的合作进一步深化了因美纳在肿瘤领域的坚实发展,促进了与行业龙头更广泛的合作。因美纳将持续携手合作伙伴,推进癌症诊断和精准医疗发展的共同目标。
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