遗传性癌症基因检测的作用与筛查意义在哪?

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　　基因检测为新兴大健康核心技术，会有很多质疑声，为何要做遗传性基因检测，早期遗传性筛查到底靠不靠谱需要多少钱等。那高通量测序公司小编就带着各位深入了解和判断遗传性癌症基因检测，在一定程度上让各位对遗传性检测保持理性态度。那么为什么要做遗传性基因检测，遗传性筛查作用与意义在哪?


　　一、为什么要做遗传性癌症基因检测?


　　经过医学研究证明：人类一切的疾病都跟基因有关系，基因就是人类生命密码，基因不仅会遗传给下一代，同样突变的癌症基因疾病也会遗传给下一代，如果不幸遗传了癌症病变基因，及早发现能采取有效预防措施。现通过遗传性癌症健康风险评估提供接近200多种常见遗传性基因检测，从而做到预防疾病，早治疗，早诊断，尽早恢复健康，有效避免重大疾病的发生。


　　二、基因检测的作用是什么?


　　基因检测就是及早挖出身体存在的隐患，来避免疾病发生，让自己清楚知道身体状况，需要注意什么。


　　1、检测精确，准确率高。通过基因检测可以准确找到疾病基因，具体到某个基因突变位点，锁定目标。


　　2、针对性的预防疾病。对检测出来的患病易感基因，做全面患病分析，评估发病风险，再结合饮食和生活方式调整，避免引发疾病。


　　3、个性化治疗以及靶向用药。通过基因检测知道自身基因情况，可以判断哪种药物即安全又有效，哪种药物无效甚至有致命危险，做到安全性、有效性。


　　三、基因检测的意义在哪?


　　1、诊断疾病，确定疾病是否严重。


　　2、指导医生针对性用最佳药物和治疗上的选择。


　　3、识别患病风险的基因变化。


　　4、识别遗传给下一代的基因变化。


　　基因检测的出现给我们带来了精准治疗，避免疾病的发生，每个人都需要做基因检测，基因检测已成为人体说明书，只有了解自身情况，才能更好的治疗和预防。