关于基因检测，你了解多少？

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　　如果只是采集一点血液就能解开我是谁？我从哪里来？我会去到哪？这样的人生终极问题，你愿意试试检测自己的基因吗？近来随着健康话题越来越重要，合并感染通过基因检测来预防疾病，成了许多商家的噱头，然而铺天盖地的广告下，不免让人心里犯嘀咕，基因检测真的靠谱吗？


　　众所周知，每个人的DNA都是独一无二的，DNA很长，每隔几微米的细胞核里，都有61.76亿个间距为0.34nm的碱基对，连起来差不多有2m这么长，但其中只有大概1%的DNA为基因片段，参与蛋白质和RNA编码，我们有大约30,000个这样的基因序列，不同基因让人类有了各种各样的肤色、发质、体质样貌、易感疾病，决定我们不同的，是60亿个碱基对里几千万个常见变异，他们的人群变异率大于1%，被称为SNP，单核苷酸多态性。碱基对只有两类，AT和CG。SNP指的就是单个碱基对的变异，基因检测其实主要是在分析这些SNP，进而解读你的基因。


　　所以说，如果能够将那些基因标识出来，确实可以根据基因序列确定来源，还能预测一部分疾病的发生，那我们来看看基因检测是怎么做的，在取得DNA后，先在实验室分析DNA中不同位点的表现型，形成一份原始数据，数据容量从几个微点到几百个微点不等，接着专业人士分析和解读这些原始数据，再对照已有的基因库一一比对，找出重点片段，形成一份简单易懂的检测报告，这个过程涉及两大关键点：


　　一、基因数据库是否足够大，只有样本量足够多，结果才会更准确。


　　二、人才是否具备足够学识，基因检测的关键是数据分析和解读，这个过程需要兼顾生物学、医学、遗传学、信息学等学科的复合人才。


　　现在的一些消费级基因检测，由于数据库样本量不够，人才也缺乏，甚至会出现在不同机构测出的结果，截然相反的情况，总是让大家有一种科学算命的感觉。但实际基因检测在疾病防控和治疗上贡献巨大，比如产前筛查避免唐氏综合征的发生，提前做遗传性癌症基因筛查，提早预防前列腺癌乳腺癌等癌症。所以说，基因测序是一项科学的生物医学手段。