Illumina与Bristol Myers Squibb扩展全球合作

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　　自2018年4月以来,，Illumina和Bristol Myers Squibb持续合作推进精准肿瘤学发展。仅仅两年多后，两家公司宣布扩展该合作关系，药物基因组重点开发基于IlluminaTruSight Oncology 500 ctDNA TSO 500 ctDNA）内容的诊断方法——一种疗法选择工具。

　　除了在液体活检方面合作，该合作关系进一步扩大，包括开发基于TruSight Oncology 500（TSO 500）内容的微卫星不稳定性（MSI）伴随诊断（CDx），以及采用Bristol Myers Squibb免疫疗法对转移性结直肠癌患者进行治疗。两个项目扩展都计划在全球范围内使用Bristol Myers Squibb的癌症治疗产品系列。

　　“我们很高兴能够扩展与Bristol Myers Squibb的合作关系，这体现了我们致力于提供能够实现精准医疗的创新诊断工具，”Illumina首席医务官Phil Febbo说道。

　　Bristol-Myers Squibb是支持我们将遍布全球的基于液体的解决方案用于肿瘤学全景变异分析的先锋。

　　液体活检能通过简单的抽血提供重要的分子信息。随着肿瘤的生长，细胞、细胞碎片和凋亡或坏死癌细胞的DNA会脱落下来，它们会进入血流，为更好地评估癌症提供了巨大的机会。TSO 500 ctDNA是第一款可进行全景变异分析用于治疗选择的液体活检检测分析产品，它整合了关键癌症相关通路中所有523种基因的外显子序列，包括单核苷酸位点变异（SNV）、插入缺失、拷贝数变异（CNV）、基因融合、MSI和TMB。

　　在TSO 500 ctDNA的成功发布以及与Bristol Myers Squibb的加强合作基础上，Illumina希望加速使用基于液体的新一代测序伴随诊断作为治疗选择在全球的应用。

　　“我们与Bristol-Myers Squibb扩展的合作关系突显了我们致力于与制药公司合作，开发标准化、可全球使用的、基于血液的精准肿瘤学诊断工具，”Illumina公司发展及战略规划资深副总裁Joydeep Goswami说道。“测序处于精准医疗的前沿，我们对这一合作以及未来的合作所带来的机会感到无比兴奋。”

　　Illumina持续致力于创新肿瘤产品系列和合作关系，希望可以共同为亟需诊疗的患者更快地提供可执行的解决方案。