Western Blot蛋白印迹实验流程介绍

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　　1. 浓缩离心管单层贴壁细胞总蛋白的提取

　　（1） 倒掉培养液，并将瓶倒扣在吸水纸上使吸水纸吸干培养液（或将瓶直立放置一会儿使残余培养液流到瓶底然后再用移液器将其吸走）。

　　（2） 每瓶细胞加3 ml 4℃预冷的PBS（0.01M pH7.2——7.3）。平放轻轻摇动1 min洗涤细胞，然后弃去洗液。重复以上操作两次，共洗细胞三次以洗去培养液。将PBS弃净后把培养瓶置于冰上。

　　（3）按1ml裂解液加10 ul PMSF（100 mM），摇匀置于冰上。（PMSF要摇匀至无结晶时才可与裂解液混合。）

　　（4） 每瓶细胞加400 ul含PMSF的裂解液，于冰上裂解30 min，为使细胞充分裂解培养瓶要经常来回摇动。

　　（5）裂解完后，用干净的刮棒将细胞刮于培养瓶的一侧（动作要快），然后用枪将细胞碎片和裂解液移至1.5 ml离心管中。（整个操作尽量在冰上进行。）

　　（6）于4℃下12000 rpm离心5 min。（提前开离心机预冷）

　　（7） 将离心后的上清分装转移倒0.5 ml的离心管中放于——20℃保存。

　　2. 组织中总蛋白的提取

　　（1）将少量组织块置于1——2 ml匀浆器中球状部位，用干净的剪刀将组织块尽量剪碎。

　　（2） 加400 uL单去污剂裂解液裂（含PMSF）于匀浆器中，进行匀浆。然后置于冰上。

　　（3）几分钟后再碾一会儿再置于冰上，要重复碾几次使组织尽量碾碎。

　　（4） 裂解30 min后，即可用移液器将裂解液移至1.5 ml离心管中，然后在4℃下12000 rpm离心5 min，取上清分装于0.5 ml离心管中并置于——20℃保存。