干扰FUT8的表达抑制结直肠癌细胞增殖和侵袭能力的作用及机制

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　　FUT8 细胞系方法 采用基因表达谱数据动态分析(GEPIA)数据库分析 FUT8 在结直肠癌组织中的表达水平;常规培养结直肠癌细胞系 SW480,分为 si-NC 组和 si-FUT8 组,分别转染 NC siRNA 和 FUT8 siRNA; Western blot 检测 FUT8 siRNA 干扰效果;CCK8 检测干扰 FUT8 对 SW480 细胞增殖能力的影响;Boyden 小室检测干扰 FUT8 对 SW480 细胞侵袭能力的影响;Akt 信号通路激活剂 SC79 分别处理 si-NC 组和 si-FUT8 组 SW480 细胞,分为 si-NC 组、si-FUT8 组、si-NC+SC79 组和 si-FUT8+SC79 组,CCK8 和 Boyden 小室分别检测各组细胞的增殖和侵袭能力;Western blot 检测各组细胞中 AKT、pAKT 和 β-catenin 蛋白的表达。

　　结果 GEPIA 数据库分析结果显示 FUT8 在结直肠癌组织中的表达显著高于在正常结直肠组织中的表达。 与 si-NC 组相比,si-FUT8 组细胞中 FUT8 的表达 降低(P<0. 05)。 与 si-NC 组和 si-NC+SC79 组相比,si-FUT8 组和 si-NC+SC79 组细胞的增殖和侵袭能力均降低,细胞中 pAKT 和 β-catenin 蛋白的表达减少;与 si-FUT8 组相比,si-NC+SC79 组细胞的增殖和侵袭能力均增加,细胞中 pAKT 和 β-catenin 蛋白的表达增加。