何创建3D细胞培养模型？技术难点有哪些？

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　　经过多年的发展，3D细胞模型的培养方案在此过程中不断完善，但随之而来所需要攻克的技术难点也越来越多，下面就让小编来为大家总结下，如何创建3D细胞培养模型？技术难点有哪些？希望通过文章能够解答大家的一些疑惑：
　　1、组织解离效率和原代细胞活性丧失。原代细胞是3D细胞培养技术重要的细胞来源，是构建类器官或肿瘤模型的优秀材料。然而组织的解离方案困扰着多数的科研人员，如何高效率的解离组织并尽可能的减少细胞活性的丧失是难以平衡的一大难题。
　　2、原代细胞洗涤的细胞损失和活性丧失。如何创建3D细胞培养模型？经胶原酶解离后的组织细胞需要经过PBS或培养基的洗涤以制备单细胞悬液。通过离心的方法沉淀细胞是目前实验室常用的洗涤方法。但细胞在离心的高引力下会产生应激反应，导致细胞活力下降。也给后续单细胞悬液的制备增加了难度。
　　3、细胞因子活性低导致的细胞培养和类器官诱导生长失败。细胞因子在一些特殊类型细胞或干细胞的培养过程中至关重要，能够促进细胞的生长、修复和分化等。细胞因子的主要作用是促进细胞的增殖，细胞因子的加入不仅有利于肿瘤类器官的培养，且培养体系更有利于接近体内肿瘤微环境，从而保证体外培养的肿瘤类器官与原发灶肿瘤的生理相关性。
　　关于如何创建3D细胞培养模型以及相关技术难点，小编就先为大家介绍到这里。不论是刚刚开始进行3D细胞培养，还是已经转向高通量筛选，康宁都可帮助您突破重重阻碍，快速而高效地创建更多类似体内的环境和具有可预测性的模型。更多内容，可在线咨询。