球体培养步骤是什么？

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　　在球体培养的过程当中，不同的个体那么培养步骤可能会有所区别，不过大部分情况下还是比较相似的，那么球体培养的步骤到底是什么呢？需要注意什么问题呢？下面我们一起来了解一下。

　　球体培养步骤

　　1. 琼脂铺底的培养瓶：30ml无菌培养瓶，每瓶中加5 ml 2%琼脂培养基，冷却，形成平坦底层后备用。

　　2.取生长状态良好已连接成片的细胞，用弯头吸管伸入瓶内，把细胞纵横割划成若干小区后，倒出培养液。

　　3.加入0.25%的胰蛋白酶液，在倒置显微镜下边消化边观察，当细胞小区边缘微卷起后便立即终止消化，倒出消化液，用Hanks轻轻漂洗一次，加入新培养液3——5 ml，用吸管把已松动的细胞片吸打下来，分装入1——3个含2%琼脂培养基底层的培养瓶中，置温箱继续培养，数日后便可生长成细胞球体。

　　4.换液：培养1——2日后，如需换液，微倾斜培养瓶，令培养液集于培养瓶底角，停片刻，待球体细胞下沉后，吸除部分培养液，再补充新培养液。

　　球体培养的过程一定要注意那些细节问题，否则很容易出现漏洞，会导致整个实验失败，另外想要找专业的球体培养专家或者是球体培养的相关资料，可以去康宁平台上看一看。