慢病毒生产如何缩小ELisa试剂盒实验的误差概率?

ningxueqin

　　慢病毒生产如何缩小ELisa试剂盒实验的误差概率?
　　我们知道做一个实验的时候出现误差是在正常不过的事情了，可是缩小这其中的误差却是我们想做到也可以做到的。
　　方面一：检验技师
　　应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验。能熟练操作实验仪器、器械，具有一定总结和分析问题的能力，对实验中出现的意外情况能及时妥善解决。
　　方面二：使用校对过的微量移液器，排除自然误差。移液器准确与否对定量检测尤为重要。
　　方面三：仔细阅读说明书
　　严格按照说明书要求进行规范化操作。ELISA试剂盒不同批号的试剂不可混用。值得改进的地方，反复试验确定成立后才能改进。
　　方面四：洗涤彻底
　　洗板不彻底，酶结合物本底显色会呈现假阳性。洗涤液要新鲜，现用现配，陈旧的洗涤液会出现本底增高现象，也可能出现假阳性。
　　方面五：严控反应时间
　　反应时间过长，酶失活；反应时间过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充分结合，生成物结构松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假阴性。
　　方面六：注意ELISA试剂盒保存期，过保存期的试剂不能使用。
　　方面七：评估试剂的实用性
　　试剂的稳定与否，对准确率的高低到头重要。在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品反复比照试验，判定试剂符合要求后方可使用。
　　方面八：严格掌握显色时间
　　显色时间过短，加入终止液反应终止后，底物结合物的量过少，易出现假阴性。
　　超过显色要求时间后显色，应判为假阳性，这可能与试剂本身有关。加显色剂后立即显色，不可报阳性，这可能是本底显色的结果。
　　方面九：加样要准确、快速
　　如果加样不准确，酶生成物的量不能确定，ELISA试剂盒直接影响显色结果。显色的深浅及A值的测定与加入显色剂和终止液的量有关，所以加样应慎重。
　　要求在一定时间内加样完毕的实验，如果加样迟缓，便出现误差，而且试剂长时间暴露在外，尤其室温过高时，保存期会缩短甚至失效。