dna测序公司儿茶酚胺检测试剂盒操作流程是怎样的？

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　dna测序公司儿茶酚胺检测试剂盒是重点实验室为科研研究的*品5-羟色胺ELISA检测试剂盒，在生物分子领域得到长足的发展及火爆的人气。儿茶酚胺检测试剂盒可以根据实验的需求与目的来计算曲线，每次实验的标准曲线一般设7个不同浓度，加上空白孔，标准曲线一共需要8个孔。因此，一个48T试剂盒最多可以测定40个样本（不做重复且一次用完），一个96T试剂盒最多可以测定88个样本（不做重复且一次用完）。



　　dna测序公司操作流程如下：
　　1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
　　2酶标板置4℃，包被过夜。
　　3洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍将洗涤液注满板孔后，即甩去，之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
　　4阴性对照孔每孔加入pbs50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人aif抗体工作液50μl。
　　5酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
　　6洗板，同4。
　　7每孔加1:5000稀释的hrp-标记的山羊抗兔抗体工作液100μl。
　　8酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
　　9洗板，同4。
　　10每孔加tmb显色液100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
　　11每孔加100μl2mol/lh2so4终止反应。
　　12分别测450nm吸光值w1和630nm吸光值w2，终测得的od值为两者之差w1-w2，以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
　　13数据处理：在得出标本s和阴性对照n的od值后，计算s/n值。s/n***2.1为阳性判定标准。