细胞系开发ELISA试剂盒测定操作简便

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　　因此，每一批号的ELISA试剂盒板在使用前须事先检查其性能。常用的检查方法为：以一定浓度的人IgG（一般为10ng/ml）包被ELISA试剂盒板各孔，细胞系开发洗涤后每孔内加入适当稀释度的酶标抗人IgG抗体，保温后洗涤，加底物显色，终止酶反应后，分别测每孔溶液的吸光度。
　　1、切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
　　2、合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
　　3、在吸取液体时，ELISA试剂盒要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
　　4、务必做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的精密度。
　　5、样品稀释液应用加液器加注，ELISA试剂盒并经常校对其准确性。
　　6、为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
　　7、未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃ 保存。辣根过氧化物酶标记抗人IgG 工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人IgG 工作液。
　　8、ELISA试剂盒实验中，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。
　　现在ELISA试剂盒中的洗板液均需在实验室运用时对所供应的浓缩液稀释制作，因而稀释时所用的蒸馏水或去离子水应保证质量。当试剂盒以OPD为底物时，则底物溶液应在反应显色前暂时制作。