蛋白定量不用愁，测序技术生物解你愁！

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　　质谱技术(MassSpectrometry，MS)具有灵敏度、准确度、自动化程度高的特点，能准确测量肽和蛋白质的相对分子质量、氨基酸序列及翻译后修饰，开启了大规模自动化的蛋白质鉴定之门。而以质谱技术为基础的定量蛋白质，是当前研究重大疾病致病机理及药理控制机制的必要手段。目前，定量蛋白质组学研究技术主要包括以质谱检测为核心的稳定同位素化学标记（iChemistry™方案）、体内代谢标记（SILAC技术）和AQUA多肽技术，测序技术生物不断完善解决方案，旨在帮助客户解决定量蛋白质组学研究的难题。
　　行业标准iTRAQ试剂—同时分析8种样品
　　多样品同时分析使得剂量分析、时间水平上的动态监测、生物标志物研究和目标蛋白质的定量等重要研究成为可能。iTRAQ技术作为一种新颖且方便的蛋白质组学定量研究技术，已经在疾病标志物的寻找和不同时段或者不同状态的多样本定量分析等蛋白质组学研究领域得到了很好的应用。
　　iTRAQ试剂盒包括4种（114、115、116和117）或八种（113、114、115、116、117、118、119和121）相同质量的胺活性试剂，测序技术能对蛋白质水解的肽段进行标记，然后用质谱技术对这些多肽进行定量分析。这种简单的基于肽段的iTRAQ®工作流程突破了很多局限性，可应用于蛋白质定量方面的全面研究，包括蛋白质翻译后修饰的定量、亲和纯化样品所得蛋白质和膜蛋白的定性定量。
　　技术特点：
　　1、实现对多组样品的同时定性和定量分析
　　2、使蛋白质/蛋白质组分析的覆盖度大化
　　3、增加了数据的可靠性和相关性：可对多达8个样品同时进行定量分析
　　高标记率SILAC技术—体内氨基酸代谢标记
　　SILAC技术利用标记的氨基酸在细胞培养过程中对蛋白进行标记，常用于比较蛋白质组学、蛋白质与蛋白质相互作用、蛋白质与DNA相互作用、蛋白质与RNA相互作用等领域。Sigma-Aldrich公司提供99%丰度的标记氨基酸和不完全培养基，可达到大化标记和替代，提高整体的量化精度。
　　SILAC技术原理十分简单：两组细胞同时培养，A组添加的是正常的“轻型”氨基酸，B组含有稳定同位素标记的“重型”氨基酸，细胞传达若干代后，稳定同位素标记的氨基酸完全掺入到蛋白质中，取代了原有的氨基酸。将两组细胞混合后提取蛋白，通过质谱鉴定可出现两段峰值，低分子量的肽段含轻型氨基酸，来源于A组，高分子量的肽段含重型氨基酸，来源于B组。如果SILAC肽段对呈现1:1的比例，则两组样品中此蛋白的丰度无异，反之则有差异。
　　技术特点：
　　1、体内标记，样品处理等带来的定量偏差较小，结果更精确
　　2、标记效率高，且不同蛋白的标记效率没有差异
　　3、灵敏度高，蛋白质需要量少
　　4、高通量，可同时鉴定并定量数百至数千种蛋白质
　　5、线性定量范围广
　　合成AQUA多肽—生物标记物定量的终ji方法
　　AQUA多肽技术将同位素标记的多肽分子作为内标，利用质谱技术更精确地进行生物标志物定量、特异氨基酸修饰分析等。AQUATM肽段都经过严格的测试，保证其达到高纯（HPLC）、精确原子量（ESI-MS）及其多肽特异性，以满足对蛋白标记物进行精确高效的质谱定量。
　　AQUA肽段是根据目标多肽合成的胰蛋白酶肽，每个AQUA肽包含一个稳定同位素标记的氨基酸，分子量增加6-10道尔顿，与内源肽混合后通过质谱分析，已知含量的AQUA肽作为内标可以对内源肽进行精确定量。
　　技术特点：
　　1、更专注于重要蛋白标记物的分析
　　2、准确定量低丰度蛋白，测定位点特异性的磷酸化等修饰
　　3、技术流程简单易操作，无需昂贵、耗时的同位素标记过程