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[软文] 无菌工艺模拟试验培养基的配制方法是什么?

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发表于 2024-6-27 20:42:54 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自 中国–广西–北海
  在生物实验中会用到各种类型的培养基,而正确制备培养基是微生物检验的最基础步骤之一,应严格按照厂商提供的使用说明配制。那么,无菌工艺模拟试验培养基的配制方法是什么?为方便大家了解,下面就让小编来为大家介绍下:


  1、灭菌。通常,培养基可采用121°C高压蒸汽灭菌15分钟的方法。在各种培养基制备方法中,如无特殊规定,即可用此法灭菌。某些热敏成分,如糖类,应另行配成20%或更高的浓液,以过滤或间歇灭菌法消毒,以后再用无菌操作技术、定量加于培养基。


  明胶培养基亦应用较低温度灭菌;血液、体液和抗生素等则应以无菌操作技术抽取和加入于经冷却约50°C左右的培养基中。在无菌工艺模拟试验培养基中,琼脂斜面培养基应在灭菌后立即取出,冷至55℃-60℃时,摆置成适当斜面,待其自然凝固。


  2、PH的测定和调整。用pH计测pH,必要时在灭菌前进行调整,除特殊说明外,培养基灭菌后冷却至25 ℃时,pH应在标准pH±0.2范围内。


  一般使用浓度约为40 g/L(约1 mol/L)的氢氧化钠溶液或浓度约为36.5 g/L(约1mol/L)的盐酸溶液调整培养基的pH。如需灭菌后进行调整,则使用灭菌或除菌的溶液。


  3、保存。商品化的培养基应按照厂商提供的说明使用。每批培养基均必须附有该批培养基制备记录副页或明显标签。


  关于无菌工艺模拟试验培养基的配制方法,小编就先为大家介绍到这里。以上只是粗浅的讲解了以下,具体配制方法还是要按照配方准确配制,并记录相关信息,如名称和类型及试剂级别等。更多资讯,可关注上海诺狄生物科技公司官网。

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